Задачи урока: повторение основных понятий и законов генетики.
Оборудование: таблицы по основным законам генетики, карточки.
План урока
1. Познавательная игра «Гонка за
лидером».
2. Решение задач.
3. Работа по карточкам.
4. Выставление оценок.
5. Задание на дом.
Учитель. Сегодня у нас урок-семинар по теме «Основы генетики». Мы повторим основные законы генетики. Сначала проведем познавательную игру, в которой вспомним основные генетические понятия, а затем – практикум по решению задач. В конце урока поработаем с карточками.
1. Познавательная игра «Гонка за лидером»
Учитель вызывает желающих участвовать в игре (4–5 человек).
Часть 1. Учитель зачитывает правильные и неправильные определения генетических понятий. Учащиеся должны согласиться или не согласиться с ним, ответив «да» или «нет». Жюри оценивает правильность ответов.
1. Ген – определенный участок
молекул ДНК, отвечающий за синтез одной молекулы
белка. (Да
.)
2. Генотип – совокупность свойств и признаков
организма. (Нет. Это совокупность генов
организма
.)
3. Фенотип – это совокупность всех генов
данного организма. (Нет. Это совокупность всех
свойств и признаков организма.
)
4. Гамета – половая клетка, несущая один ген из
аллельной пары. (Да
.)
5. Зигота – диплоидная клетка, образующаяся
при слиянии двух гамет. (Да
.)
6. Гомозигота – зигота, имеющая одинаковые
аллели данного гена. (Да
.)
7. Гетерозигота – зигота, имеющая два разных
аллеля данного гена. (Да
.)
8. Аллельные гены – гены, расположенные в
идентичных участках гомологичных хромосом. (Да
.)
9. Гомологичные хромосомы – парные хромосомы,
одинаковые по размерам, форме, структуре генов,
но имеющие разное происхождение. (Да
.)
10. Половые хромосомы – хромосомы, по которым
мужской пол отличается от женского. (Да
.)
11. Аутосомы – неполовые хромосомы, разные у
представителей мужского и женского пола. (Нет.
Это неполовые хромосомы, одинаковые у
представителей мужского и женского пола
.)
12. Кариотип – совокупность всех генов данного
организма. (Нет. Это совокупность всех хромосом
данного организма
.)
13. Локус хромосомы – участок хромосомы, где
расположен ген. (Да
.)
Часть 2. Учитель просит ответить на вопросы и дать определения генетических понятий. Жюри оценивает правильность ответов. В случае неправильных ответов учитель обращается к классу, который помогает исправить формулировку.
1. Что такое сцепленное
наследование? (Одновременное наследование
генов, локализованных в одной хромосоме
.)
2. Определите понятие группы сцепления. (Группу
сцепления образуют гены, расположенные в одном
участке (локусе) хромосомы
.)
3. Что такое альтернативные признаки? (Это
взаимоисключающие, контрастные признаки.
)
4. Какой признак называется доминантным? (Преобладающий
признак, появляющийся в первом поколении
потомства гетерозиготных особей
.)
5. Что такое рецессивный признак? (Это
признак, который передается по наследству, не
проявляясь в первом поколении гетерозиготных
потомков
.)
6. Что такое моногибридное скрещивание? (Моногибридное
скрещивание – это скрещивание форм,
отличающихся друг от друга одним признаком, т.е.
имеющих одну пару альтернативных признаков
.)
7. Чем отличается дигибридное скрещивание от
моногибридного? (Дигибридное скрещивание – это
скрещивание форм, отличающихся друг от друга
парами альтернативных признаков.
)
8. Какое скрещивание называется полигибридным?
(Это скрещивание форм, отличающихся друг от
друга по многих признакам
.)
9. Что такое возвратное скрещивание? (Возвратное
скрещивание – это скрещивание нового генотипа
потомка F1 с одной из родительских форм
.)
10. Что такое анализирующее скрещивание и для
чего его проводят? (Анализирующие скрещивания
проводят, чтобы определить полученный
неизвестный генотип потомка F1. Для этого его
скрещивают с рецессивной родительской формой
.)
11. Что такое гибрид? (Это организм, полученный
в результате скрещивания разнородных в
генетическом отношении родительских форм
.)
2. Решение задач
Один учащийся решает задачу у доски, остальные – в тетрадях.
1. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к мозговым нарушениям) наследуется как рецессивный признак (р ). Здоровая женщина выходит замуж за больного мужчину.
1) Какими у них могут быть дети по
этому признаку?
2) Какими могут быть дети в семье, где родители
гетерозиготны по этому признаку?
2. Скрещивали серых кроликов с белыми. В поколении F1 появились только серые крольчата. При скрещивании их между собой было получено 198 серых и 72 белых кролика. Сколько гетерозигот среди полученного потомства?4. Выставление оценок
Учитель комментирует работу класса.
5. Задание на дом
Генетика
(от греч. "генезис" - происхождение) - наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов.
Ген
(от греч. "генос"-рождение)-участок молекулы ДНК, отвечающий за один
признак, т. е. за структуру определенной молекулы белка.
Альтернативные признаки -
взаимоисключающие, контрастные признаки (окраска семян гороха желтая и зеленая).
Гомологичные хромосомы
(от греч. "гомос" - одинаковый) - парные хромосомы, одинаковые по
форме, размерам, набору генов. В диплоидной клетке набор хромосом
всегда парный:
одна хромосома из пары материнского происхождения, другая - отцовского.
Локус -
участок хромосомы, в котором расположен ген.
Аллельные гены -
гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом.
Контролируют развитие альтернативных признаков (доминантных и
рецессивных - желтая и зеленая окраска семян гороха).
Генотип -
совокупность наследственных признаков организма, полученных от родителей,- наследственная программа развития.
Фенотип -
совокупность признаков и свойств организма, проявляющаяся при взаимодействии генотипа со средой обитания.
Зигота
(от греч. "зиготе" - спаренная) - клетка, образующаяся при слиянии двух
гамет (половых клеток) - женской (яйцеклетки) и мужской
(сперматозоида). Содержит диплоидный (двойной) набор хромосом.
Гомозигота
(от греч. "гомос" - одинаковый и зигота) зигота, имеющая одинаковые аллели данного гена (оба доминантные АА
или оба рецессивные аа). Гомозиготная особь в потомстве не дает расщепления.
Гетерозигота
(от греч. "гетерос" - другой и зигота) - зигота, имеющая два разных аллеля по данному гену (Аа, Вb).
Гетерозиготная особь в потомстве дает расщепление по данному признаку.
Доминантный признак
(от лат. "едоминас" - господствующий) - преобладающий признак, проявляющийся в потомстве у
гетерозиготных особей.
Рецессивный признак
(от лат. "рецессус" - отступление) признак, который передается по
наследству, но подавляется, не проявляясь у гетерозиготных потомков,
полученных при скрещивании.
Гамета
(от греч. "гаметес" - супруг) - половая клетка растительного или
животного организма, несущая один ген из аллельной пары. Гаметы всегда
несут гены в "чистом" виде, так как образуются путем мейотического
деления клеток и содержат одну из пары гомологичных хромосом.
Цитоплазматическая наследственность
- внеядерная наследственность, которая осуществляется с помощью молекул ДНК, расположенных в пластидах и митохондриях.
Модификация
(от лат. "модификацио"-видоизменение)- ненаследственное изменение
фенотипа, возникающее под влиянием факторов внешней среды в пределах
нормы реакции генотипа.
Модификационная изменчивость -
изменчивость фенотипа. Реакция конкретного генотипа на разные условия среды обитания.
Вариационный ряд
- ряд модификационной изменчивости признака, слагающийся из отдельных
значений видоизменений, расположенных в порядке увеличения или
уменьшения количественного выражения признака (размеры листьев, число
цветков в колосе, изменение окраски шерсти).
Вариационная кривая
- графическое выражение изменчивости признака, отражающее как размах вариации, так и частоту встречаемости отдельных вариант.
Норма реакции -
предел модификационной изменчивости признака, обусловленный генотипом.
Пластичные признаки обладают широкой нормой реакции, непластичные-
узкой.
Мутация
(от лат. "мутацио" - изменение, перемена) - наследственное изменение
генотипа. Мутации бывают: генные, хромосомные, генеративные (у гамет),
внеядерные (цитоплазматиче-ские) и т. д.
Мутагенный фактор -
фактор, вызывающий мутацию. Существуют естественные (природные) и искусственные (вызванные человеком) мутагенные факторы.
Моногибридное скрещивание-
скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.
Дигибридное скрещивание-скрещивание
форм, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков.
Анализирующее скрещивание-
скрещивание испытуемого организма с другим, являющимся по данному
признаку рецессивной гомозиготой, что позволяет установить генотип
испытуемого. Применяется в селекции растений и животных.
Сцепленное наследование
- совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме; гены образуют группы сцепления.
Кроссинговср (перекрест) -
взаимный обмен гомологичными участками гомологичных хромосом при их
конъюгации (в профазе I мейоза I), приводящий к перегруппировке
исходных комбинаций генов.
Пол организмов -
совокупность
морфологических и физиологических особенностей, которые определяются в
момент оплодотворения сперматозоидом яйцеклетки и зависят от половых
хромосом, которые несет сперматозоид.
Половые хромосомы -
хромосомы, по которым мужской пол отличается от женского. Половые хромосомы женского организма все одинаковы (XX)
и определяют женский пол. Половые хромосомы мужсквго организма разные(XY): X
определяет женский
пол, Y-
мужской
пол. Поскольку все сперматозоиды образуются путем мейотического деления
клеток, половина их несет Х-хро-мосомы, а половина - У-хромосомы.
Вероятность получения мужского и женского пола одинакова,
Генетика популяций -
раздел генетики, изучающий генотипический состав популяций. Это
позволяет рассчитывать частоту мутантных генов, вероятность
встречаемости их в гомо- и гетерозиготном состоянии, а также следить за
накоплением в популяциях вредных и полезных мутаций. Мутации служат
материалом для естественного и искусственного отбора. Данный раздел
генетики был основан С. С. Четвериковым и получил дальнейшее развитие в
трудах Н. П. Дубинина.
Генетика
Ген
Аллельные гены
Аллель – каждый ген аллельной пары.
Альтернативные признаки
Доминантный признак
Рецессивный признак
Гомозигота
Гетерозигота
Генотип
Фенотип
Гибридологический метод
Моногибридное скрещивание
Дигибридное скрещивание
Полигибридное скрещивание
Генетика – наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости.
Ген – это участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре одного белка.
Аллельные гены – это пара генов, определяющих контрастные признаки организма.
Аллель – каждый ген аллельной пары.
Альтернативные признаки – это взаимоисключающие, контрастные признаки (жёлтый – зелёный; высокий - низкий).
Доминантный признак (преобладающий) – это признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании представителей чистых линий. (А)
Рецессивный признак (подавляемый) – это признак, не проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании представителей чистых линий. (а)
Гомозигота – клетка или организм, содержащие одинаковые аллели одного и того же гена (АА или аа).
Гетерозигота – клетка или организм, содержащие разные аллели одного и того же гена (Аа).
Генотип – совокупность всех генов организма.
Фенотип – совокупность признаков организмов, которые формируются при взаимодействии генотипа с окружающей средой.
Гибридологический метод – метод, который предполагает изучение признаков родительских форм, проявляющихся в ряду поколений у потомства, полученного путём гибридизации (скрещивания).
Моногибридное скрещивание – это скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре изучаемых контрастных признаков, которые передаются по наследству.
Дигибридное скрещивание - это скрещивание форм, отличающихся друг от друга по двум парам изучаемых контрастных признаков, которые передаются по наследству.
Полигибридное скрещивание - это скрещивание форм, отличающихся друг от друга по нескольким парам изучаемых контрастных признаков, которые передаются по наследству.
